Çocuklarda Böbrek Kanseri, Wilms Tümörü, Nefroblastom

Çocuklarda Böbrek Kanseri, Wilms Tümörü, Nefroblastom

Çocuklarda Böbrek Kanseri, Wilms Tümörü, Nefroblastom

Wilms tümörü, blastemalar, stroma, epitel hücrelerinden oluşan embriyonik-doğumsal, bir kısmı ailesel bir böbrek kanseri türüdür. Genetik anormallikler bu tümörün gelişiminde önemli yer tutmaktadır, ancak ailesel genetik geçişli olanlar vakaların sadece %1-2'sini oluştmaktadır. Wilms tümörü genellikle 5 yaşın altındaki çocuklarda görülür, ancak bazen daha büyük çocuklarda ve istisnai olarak yetişkinlikte grülebilir. Wilms tümörü, 15 yaşın altındaki çocuklarda görülen kanserlerin yaklaşık %4'ünü oluşturur. Eş zamanlı ve iki taraflı tümörler hastaların yaklaşık %5'inde görülür. Teşhis ultrason, abdominal tomografi veya MR ile konulmaktadır. Tedavide cerrahi, kemoterapi ve radyasyon tedavisi yer almaktadır ve bu tedavilerle oldukça başarılı sonuçlar alınmaktadır.

Важное уведомление

Материал носит ознакомительный характер и не заменяет консультацию врача.